Le cycle cellulaire des bactéries dépend de la construction de la paroi cellulaire par deux groupes de protéines : l’elongasome et le divisome. Malgré de nombreuses études, le fonctionnement de ces machineries reste largement incompris, en particulier chez Mycobacterium tuberculosis, l’un des pathogènes humains les plus meurtriers. Ce pathogène a une croissance polaire et une paroi multicouche complexe qui posent des défis uniques. Notre but est de découvrir les pièces manquantes de ces machineries en utilisant la biologie cellulaire et l’interactomique avec la spectrométrie de masse. Nous utilisons des essais biophysiques et cellulaires pour définir leurs fonctions, et la biologie structurale pour déterminer leurs architectures. En observant les changements de forme causés par la perturbation du divisome et de l’elongasome, nous voulons trouver de nouveaux antibiotiques qui ciblent ces mécanismes. Nous développons un système d’imagerie avancé avec l’aide de l’IA dans un modèle bactérien non dangereux pour identifier et étudier ces nouveaux composés antimycobactériens.